28 Ocak 2013 Pazartesi
401.Trifazik boyanan tümör... Wilms tümörü
402.Wilms kitlesinin özelliği... Orta hattı geçmeyen yüzeyi düzgün
kitle
403.Wilms tm en sık uzak metastazı... Akciğer
404.Wilms tümörünün en kötü prognostik faktörü... Anaplazi
405.S.pyogenes‛in kızıl oluşturan toksini … Eritrojenik toksin
GENETİK ve ÇEVRESEL HASTALIKLAR
406.Kömür molekülleri nereye çok yerleşir... Akciğerin üst zonlarına
407.Hangi tip amfizeme yol açar... sentrilobüler amfizem
408.Ne tip fibrozis yapar... Nodüler fibrozis
409.Kaplan sendromu yapanlar... Kömür işçi pnömokonyozu,
Silikozis,Asbestozis
410.Karsinom riskini artırır mı... Hayır
411.Tüberküloz riski... artar
412.En sık görülen meslek hastalığı... Silikozis
413.Silikoziste akut intoksikasyon var mı... Evet
414.Hangi zonları tutar... Üst
415.Ne tip fibrozis yapar... Nodüler
416.Tüberküloz riski... Riskin en fazla arttığı meslek hastalığı
417.Silikoziste LN grafisinde... yumurta kabuğu (egg shell)
şeklinde kalsifikasyon mevcut
418.Karsinom riski... Artmıştır.
419.Kimler risk altında... Taş işçileri
420.Asbestozisin en sık yaptığı malignite... Akciğer kanseri
421.Asbestin en sık yaptığı şey... Plevral plaklar
422.Mezotelyomanın en sık nedeni... Asbest
423.Asbest lifleri akciğerde hangi morfolojide görülür... Ferriginöz cisimcik
424.Hangi loblar etkilenir... Öncelikle alt loblar
425.Kimler risk altında... Gemi işçileri ve yalıtım sanayinde çalışanlar
426.Ne tip fibrozis yapar... Diffüz
427.Berilyum akut intoksikasyon yapabilir mi... Evet
428.Granülom oluşturur mu... Evet
429.Ne tip fibrozis... Nodüler
430.Kimler risk altında... Uzay sanayide çalışanlar
431.Kurşun zehirlenmesi … plumbizm
432.Gümüş zehirlenmesi … arjiria
433.Spontan abortusun en sık kromozomal nedeni... Trizomi. Bunlar içersinde en sık Trizomi 16
434.Mental retardasyonun en sık kromozomal nedeni...Down
sendromu
435.Down sendromunda en sık eksternal bulgu... Klinodaktili
436.Down sendromunda en sık görülen malignite... Lösemi (ALL)
437.Normal çocuklara göre sıklığı artan malignite... AML-M7
438.3-4 parmakların üst-üste binmesi,sandal ayak,prenatal gelişi
geriliği yapan sendrom... Trizomi 18(Edwards sendromu)
439.Mikrosefali,mikroftalmi,yarık damak-
dudak,cyclops,holoprosencefali görülen sendrom.... Trizomi 13
(Patau sendromu)
440.Erkeklerde en sık hipogonadizm nedeni.... Klinefelter
sendromu(47XXY)
441.Turner sendromunda...(45XO) gonadlar gonadoblastom
gelişeceğinden profilaktik olarak çıkarılmalıdır.
442.Turner sendromunda, ayak-el sırtı ödemi,primer
amonere,kistik higroma, kubitis valgus, meme başları ayrıktır
443.Frajil X sendromu...trinükleotid gen mutasyonudur
444.Trinükleatid baz tekrarı ile karakterize hastalıklar:
1) Fragile X sendrom
2) Myotonik distrofi
3) Freidrich ataksisi
4) Huntington koresi
445.2.sık mental retardasyona neden olan genetik anomali...Frajil
X sendromu
446.Frajil X sendromunda...Katlanmış kulaklar, makro-orşidizm
(büyük testis)
447.Trinükleotid gen mutasyonu yapan hastalıklar...Frajil X
sendromu, Myotonik distrofi, Huntington koresi, Friederich ataksisi
448.Prader Willi sendromunda... Mental retarde, obez çocuk,
babadan geçen alel bozuk
449.Angelman sendromu... Mental retarde,sevimli-aşırı yerli yersiz
gülme, anneden geçen alel bozuk.
450.Radyasyona bağlı en sık bulgu... bulantı-kusma
451.Radyasyonda ilk etkilenen sistem... Kemik iliği
452.Radyasyonda en son etkilenen sistem... SSS
453.Solunum epitelinin iletici kısmında hangi epitel vardır? … Yalancı çok katlı prizmatik epitel
454.Bronş epiteli hücreleri nelerdir? … 1. Kübik silyalı hücreler 2. Clara hücreleri 3. Prizmatik fırçamsı kenarlı hücreler 4. Küçük granüler hücre
455.Clara hücresinin fonksiyonu nedir? … Detoksifikasyon, sürfaktan yapımı, kök hücre olup diğer hücrelere diferansiye
olabilir.
456.Akut farenjitlerin en sık sebebi … Streptococcus pyogenes.
457.Akut tonsillofarenjitlerin en sık viral sebebi … Rhinovirus
458.Kan – hava bariyerini neler oluşturur … sürfaktan, alveol epitel hücresi, epitel bazal laminası, intestisyum, kapiller bazal laminası, kapiller endotel
SOLUNUM SİSTEMİ HASTALIKLARI
459.Akciğerde hava boşluklarının kollapsı... Atelektazi
460.En sık görülen atelektazi... Rezorbsiyon atelektazisi
461.Bronşta bir tıkanıklık sonucu ortaya çıkan... Rezorbsiyon
atelektazisi
462.Postoperatif dönemde ortaya çıkan atelektazi... Rezorbsiyon
atelektazisi
463.Plevral kavitede bulunan sıvının mekanik bası etkisiyle oluşan
atelektazi... Kompresyon atelektazisi
464.Respiratuar distress sendromunda görülen atelektazi...
Mikroatelektazi
465.Skarla olan irreversibl atelektazi... Kontraksiyon atelektazisi
466.Obstrüktif hastalıklarda FEV1/FVC... azalmıştır
467.Restriktif hastalıklarda FEV1/FVC... Normale yakındır.
468.Kistik fibrozis, bronşektazi hastalarında sıklıkla kolonize olan …
P.aeruginosa
469.Atipik pnömoninin en sık etkeni … Mycoplasma pneumoniae
470.Astım hangi mekanizmanın bir örneğidir...Tip I hipersensitivite
471.Astımın en sık subtipi.... Atopik astım
472.Astımda morfolojik bulgular...
1) Kalın mukus tıkaçlarının içinde Crushman spiralleri ve Charcot-Leyden kristalleri
2) Bazal membranda kalınlaşma
3) Goblet hücre sayısında ve salgısında artış
4) Bronş düz kaslarında hipertrofi
5) Bronş duvarında yaygın Tip I hücrelerinden zengin inflamasyon
473.Anlamlı fibrozis olmaksızın alveol duvarlarında yıkım ile giden kistik dilatasyon... Amfizem
474.Akciğer patolojilerinden hangisi anatomik olarak asinusları etkiler... Amfizem
475.En sık görülen amfizem... Sentrasiner amfizem
476.Sentrasiner amfizem nerde görülür... Üst zonlarda
477.Sentrasiner amfizemde etyoloji... Sigara, kömür işçisi
pnömokonyozu
478.Panasiner amfizemde etyoloji... α-1 antitripsin eksikliği
479.Panasiner amfizem nerde görülür... ön planda akciğerin alt
zonları
480.Gençlerdeki spontan pnömotoraksın en sık nedeni... Distal
asiner amfizem
481.İrregüler amfizem... Düzensiz skar gelişimi ile birlikte görülür.
482.Otopsi serilerinde en sık görülen amfizem... İrregüler amfizem
483.Kronik bronşit oluşumunda rol alan faktörler...
1) Kronik irritasyon
2) Mikrobik enfeksiyonlar
484.Kronik bronşitin en sık nedeni... Sigara
485.Kronik bronşitin bulguları...
1) Submukozal glandüler tabakanın tüm bronş duvarına oranı artar (Reid indeksi) ve 0,4 ten büyüktür.
2) Goblet hücre sayısı artar
3) Skuamöz metaplazi görülür
4)Yoğun kronik inflamasyon görülür
5)Fibrozis nedeniyle bronşiol lümeni tıkanır (Bronşiolitis obliterans)
486.Bronş duvarında kas ve elastik doku yıkımı sonucu gelişen irreversibl dilatasyon... Bronşiektazi
487.Adult Respiratuar Distress Sendromu için major etken ... Hipoksi
488.Alveol epitel hasarı yapan her şey... ARDS yapar.
489.En karakteristik bulgusu... Hyalen membranlar
490.Kronikleşen hastalarda akciğerin tipik görüntüsü... Bal peteği
akciğer
491.Sarkoidoz... İdyopatik granülomatöz hastalık.
492.En sık görülen interstisyel akciğer hastalığı … idiopatik
pulmoner fibrozis
493.Akciğerleri en sık etkileyen romatolojik hastalık … skleroderma
494.En sık tutulumu... Bilateral hiler lenf nodu tutulumu ve/veya
akciğer tutulumu
495.Kutanöz anerjinin nedeni... Periferik kanda CD4 sayısının
azalması
496.Periferik kanda CD4‛ün azaldığı 2 hastalık... Sarkoidoz, AİDS
497.Lenf nodlarında ne görülür... Non- kazeifiye granülomlar,
çıplak granülomlar
498.Granülomlarda iki özellik var... Schaumann cisimleri, Asteroid
cisimler
499.Sarkoidozda en sık deri bulgusu... Eritema nodozum, ikinci
sık...Lupus pernio
500.Akciğerin en sık benign tümörü... hamartom
501.Hamartomda en sık bulunan doku... Kıkırdak
502.Akciğer kanseri etyolojisi... tütün, skar dokusu, genetik, endüstriyel atıklar
503.En sık kanser... adenokarsinom
504.Santral tümör... Sigara ile ilişkili, erkeklerde daha fazla, lümene doğru büyür, erken bulgu verir, sitolojide hücre pozitiftir, bronkoskopi ile ulaşılabilir.
505.Periferik tümörler... Yukardakilerin tam tersi
506.Skuamöz hücreli karsinom... Santral tümördür (diğer özelliklerin hepsi), keratin ve keratin incileri tanısaldır. PTH salgılayarak hiperkalsemi yapar.
507.Adenokarsinom... Perifere yerleşir (diğer özellikler aynen
mevcut), skar dokusundan gelişir, en sık akciğer kanseridir.
Hematolojik paraneoplastik bulgulara en sık neden olan
kanserdir.Hiperplastik osteoartropati görülür.
508.Bronkioloalveolar karsinom... En iyi prognozlu akciğer
kanseridir.
509.Bronkioloalveolar karsinom hangi özelliği ile diğer akciğer
kanserlerinden ayrılır… İnvazyon yokluğu
510.Pnömoni benzeri bulguları görülen ve lokal invazyonu
sevmeyen Akciğer tümörü... Bronkioloalveolar karsinom
511.Küçük hücreli akciğer karsinomu... Sigara ile en fazla ilişkili
kanser ( diğer santral tümör özellikleri de mevcut). Kulchitsky
hücrelerinden köken alır. En kötü prognozlu, en fazla
paraneoplastik sendrom yapan kanserdir.
512.Büyük hücreli karsinom... FSH, LH sentezler.
513.Bronşial karsinoid... Kulchitsky kökenli en benign
nöroendokrin tümördür. Karsinoid sendrom yapabilir.
514.Malign mezotelyoma... major etken asbestozis. Sitokeratin ve
vimentin ile pozitif boyanır.
515.Nazofarenks karsinomu... EBV ye bağlı ortaya çıkar. En sık
görülen tipi undiferansiye karsinomdur.
516.Larinks karsinomu... en sık skuamöz hücreli karsinomdur. En
sık görülen ve en iyi prognozlu olan tipi glottik kanser, en az
görülen ve en kötü prognozlu tipi subglottik kanserdir.
517.Akciğerlerde sferül oluşumu (içinde endosporlar)...
Coccidioides immitis
518.Löffler pnömonisi etkeni... Ascaris lumbricoides
KALP HASTALIKLARI
519.Sol kalp yetmezliğinin en sık nedeni... İskemik kalp hastalığı
520.Sağ kalp yetmezliğinin en sık nedeni... Sol kalp yetmezliği
521. İzole sağ kalp yetmezliğinin en sık nedeni... KOAH
522.Angina pektoris...Stabil, unstabil ve prinzmetal olarak üçe
ayrılır.
523.Myokard infarktüsü... İskemi nedenli myokard nekrozudur.
524.İnfarktın ilk ışık mikroskobik görüntüsü... 4-12 saatte nötrofil
infiltrasyonu
525.İnfarktın ilk makroskobik görüntüsü... 18-24 saatte oluşan
solukluk.
526.Demarkasyon hattı neyin ortaya çıkmasıyla oluşur...
Granülasyon dokusu
527.MI‛ın en sık görülen komplikasyonu... Aritmi
528.En ölümcül komplikasyonu... Miyokardiyal rüptür
529.MI‛daki perikardit... fibrinöz tipte
530.MI‛ın uzun dönem komplikasyonu... Dressler sendromu
531.Akut kor pulmonalenin en sık nedeni... Pulmoner emboli
532.Kronik kor pulmonalenin en sık nedeni... KOAH
533.ARA‛nın nedeni nedir... Streptokokkal grup I M proteinler ile
sarkolemma antijenleri arasında çapraz reaksiyon.
534.A grubu B hemolitik streptokokların hücre duvarındaki N-asetilglukozamin … valvüler glikoproteinler ile çapraz reaksiyon verir.
535. Romatizmal kalp hastalığının bulguları… Poliartrit, kardit,
Sydenham koresi, Eritema marginatum, subkutan nodüller
536.ARA mikroskobisinde... Aschoff Cisimcikleri ve Anitchkow
hücreleri
537.Romatizmal hastalıkta makroskobisinde... Tereyağlı ekmek
görüntüsü, Verrüköz endokardit, Mac Callum plakları, Balık ağzı
deformitesi
538.ARA nın en sık tuttuğu kapak... Mitral kapak. Erken dönemde
yetmezlik, geç dönemde stenoz yapar.
539.ARA‛nın en sık ölüm nedeni... Miyokardit
540.Mitral stenozun en sık nedeni... Romatizmal kalp hastalığı
541.Mitral yetmezliğinin en sık nedeni... Mitral valv prolapsusu
(MVP)
542.En sık edinsel kalp kapak hastalığı nedeni.. MVP
543.Enfektif endokarditin en sık etkeni... Streptokok viridans
544.Akut enfektif endokardit...Etken Staf. Aureus. Ring abseleri.
Fatalitesi yüksektir.
545.Subakut enfektif endokardit... Etken Strep.viridans. Ring
abseleri izlenmez.
546.Non-bakteriyel trombotik endokardit (NBTE)... kapaklar
sağlam, vejetasyonlar steril.
547.Öyleyse NBTE neden var... çünkü kişi koagülasyona yatkın J
548.NBTE nereyi tutar... Aort ve mitral kapak
549.Libmann-Sachs... SLE
550.Kalp kapaklarının her iki yüzünde vejetasyon hangi hastalıkta
görülür… Libman Sachs endokarditi
201.RA‛nın eklem tutulumunun özellikleri... küçük eklemleri,bilateral, simetrik, poliartiküler tarzda tutar.
202.RA da en sık tutulan eklem...Proksimal interfalangeal ve metakarpofalangeal eklem
203.Sinovyada belirgin bulgular... Pannus ve ilerleyen zamanda
ankiloz
204.İltahap,pannus,ankiloz aşamasından geçen 2 hastalık... RA,Gut
205.RA en az... böbreği tutar
206.Romatoid faktörün özelliği... IgG nin Fc parçasına karşı gelişen IgM yapısındaki antikorlardır.
207.Seronegatif spondiloartropatiler hangileridir... Ankilozan
spondilit, Reiter, Enteropatik artrit, Psöriatik artrit
208.Distal interfalangeal eklemi tutan hastalıklar... Psöriatik artrit,Osteoartrit
209.Sjögren sendromu hangi hastalığa en sık eşlik eder... Romatoid artrit
210.Sjögren sendromu bir...duktulittir. Hasarı oluşturan hücre CD4
lenfosit alfa fodrine karşı oluşur
211.Sjögren de görülen antikorlar... SS-A(Ro) ve SS-B(La)
212.Sjögren sendromundaki böbrek lezyonu... Tubuluinterstisyel nefrit
213.Sjögren sendromunda Maltoma riski artmıştır
214.Mikulicz‛s sendromunun Sjögren dışı nedenleri... Sarkoidoz, lösemi, lenfoma
215.Sklerodermanın en sık bulgusu Reyno fenomeni
216.Sklerodermada Barret özefagusu görülür
217.Sklerodermada spesifik antikor... Anti- Scl 70
218.Lokalize sklerodermada spesifik antikor... Antisentromer
antikor
219.Hangi konnektif bağ doku hastalığı karakteristik olarak
malignitelere eşlik edebilir… Dermatomyozit
220.Dermatomyozitte spesifik antikor...Anti JO-1 antikoru
221.Bruton Agamaglobulinemisinde nerde defekt var... Pre-B
lenfositlerden B lenfosit oluşamaz. Lenfoid hipoplazi görülür
222.Common Variable İmmün Yetmezlik sendromunda nerde
defekt var... Matür B hücresi plazma hücresine dönüşemez. Lenfoid foliküller hiperplaziktir
223.Erişkinde tanı konulabilen immun yetmezlik hastalığı... Common Variable İmmün Yetmezlik
224.Bruton hastalığına benzeyen ancak 2. - 3. dekadda ortaya çıkan, her iki cinsi eşit etkileyen ve plazma hücrelerinin olmadığı hastalık… Common variable immün yetmezlik sendromu
225.En sık görülen immün yetmezlik sendromu... İzole IgA yetmezliği
226.Hiper IgM sendromunda nerde defekt var... Cd 40- CD 40 Ligand bağlantısında defekt var
227.Di- George sendromunun parametreleri... Timus hipoplazisi, Paratiroid hipoplazisi, kalp ve büyük damarlarda kanjenital defekt, dismorfik yüz
228.ADA eksikliği nerde görülür... OR geçişli ağır kombine immün yetmezlik
229.Hangi immün yetmezlik sendromunun otozomal resesif geçişli
formunda adenozin deaminaz eksikliği mevcuttur… Ağır kombine immün yetmezlik sendromu
230.Kronik granülomatöz hastalıkta fagositozla bakterinin öldürülememesinin nedeni nedir… Oksijenden serbest radikal oluşturulamaması
231.HIV virüsünün hangi yüzey proteini CD4 molekülüne
bağlanır... gp 120
232.Koreseptörler neydi... Makrofajlarda CCR-5, T4 lerde CXCR-4
233.AIDS te en sık tümör... Kaposi sarkomu
234.Kaposi sarkomunda etken HHV-8, endotelden köken alır
235.AIDS te major immün anomaliler... Lenfopeni, Azalmış T4 ve
T8 fonksiyonu, Azalmış makrofaj foksiyonu, Poliklonal B hücre
proliferasyonu
236.Primer amiloidozun özelliği... Multiple myelomda AL tipi olması
237.Sekonder amiloidozun özelliği... Kronik hastalıklarda dokularda
AA tipi birikir
238.Sekonder amiloidozun en sık görüldüğü hastalık RA
239.Amiloidozun gelişme riski en fazla olan hastalık FMF
240.Hemodiyalizde biriken amiloid... Beta 2mikroglobulin
241.Kalpte biriken amiloid... Transtreitin
242.Diyabette biriken amiloid... Amilin
243.Beyinde biriken amiloid... beta amiloid(Aizheimer hastalığı)
244.Beyincikte biriken amiloid... prion proteini (Creutzfeldt-Jacob
hastalığı)
245.Amiloidi gösteren madde... Kongo red
246.Amiloidin fiziksel özelliğine dayanan ve tüm amiloidozis
tiplerinde daima pozitif sonuç veren yöntem nedir… Polarize ışıkta
birefrenjans görünüm verme
ONARIM: HÜCRE YENİLENMESİ, FİBROZİS, YARA İYİLEŞMESİ
247.Hücre bölünmesinde hangi aşamalar var... G1- S- G2- M- G0
248.G0 fazındaki hücreyi G1 fazına sokan uyarılar nelerdir... Protoonkogen
249.Labil hücreler nelerdir... skuamöz ve küboidal epitelyum,
mesane değişici epiteli, kemik iliği hücreleri
250.Stabil hücreler hangileridir... Parenkimal hücreler, mezenkimal hücreler
251.Permanant hücreler... nöronlar, çizgili kas hücreleri, kalp kası hücreleri, kornea endoteli, renal visseral epitel hücresi
252.Hücre bölünmesini kim kontrol eder... Siklinler
253.Siklinleri inhibe eden faktörler... p21-27-57
254.p53 G1-S geçişini, p21-27-57 sentezini artırarak yapar
255.Siklinlerin oluşum sırası... D,E,A,B
256.G1-S geçişini kim kontrol eder... Siklin D geçisi sağlar. P53 ve Rb ise bu geçişi durdurur.
257.G2-M geçişini kim kontrol eder... Siklin B
258.Rb geni fosforlanırsa inaktif olur
259.Fosforillendiği zaman hücre siklusunun ilerlemesinde önemli rol oynayan protein hangisidir… Retinoblastoma proteini. Fosforillendiği zaman inaktiftir ve hücre siklüsünün ilerlemesine izin verir
260.Fibrozis, inhibisyon ve aktivasyon özellikleri olan büyüme faktörü... TGF-B
261.TGFbeta plazmin ile aktif edilir, metalloproteanazı inhibe eder.
262.Aynı reseptöre bağlananlar... TGFalfa, EGF
263.Perivasküler düz kas hücre profilerasyonu yapan... PDGF
264.Endotel proliferasyonundan sorumlu olan... FGF ve VEGF
265.Fibröz yapı proteinleri nelerdir... Kollagen ve elastin
266.Aort disekiyonu nedeniyle cerrahi onarım yapılan bir hastada
aort duvarında mediada elastik liflerde parçalanma saptanırsa en
olası tanı… Marfan sendromu
267.Sakküler anevrizma riskini yükselten hastalıklar hangileridir…
Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı, Ehler- Danlos
sendromu, Marfan sendromu, fibromuskuler displazi
268.Adeziv glikoproteinler... Fibronektin ve laminin
269.Bazal membranın yapısında neler var... Tip IV kollagen,
laminin, dermatan sülfat, heparan sülfat
270.Anjiogenez ile ilgili en‛ler... 3. günde ilk fark edilir, 5. gün
maksimumdur.
271.Fibrozis 3-5.gün başlar ve 1 ay sürer
272.Primer yara iyleşmesinde epitelizasyon... ilk 24 saatte başlar
273.Sekonder yara iyleşmesinde epitelizasyon... en erken 3. günde
başlar
274.Skar şekillenmesi ile ilgili mekanizma... çinko bağımlı çalışan
metalloproteinaz
275.Yara gerilimi ne kadar olabilir... ilk hafta sonunda %10, 3.
ayın sonunda % 70-80
276.Yara iyileşmesini etkileyen lokal faktörler nelerdir… Enfeksiyon
varlığı, mekanik faktörler, kötü perfüzyon, yabancı cisim varlığı,
dokunun arteryel beslenme tipi
HEMODİNAMİK HASTALIKLAR
277.Sol kalp yetmezliğinin en sık nedeni... İskemik kalp hastalığı
278.Bulgusu nerede en belirgindir... Akciğerlerde. Hemosiderin yüklü makrofajlar izlenir (kalp yetmezliği –hatası hücreleri)
279.Sağ kalp yetmezliğinin en sık nedeni nedir... Sol kalp yetmezliği
280.Karaciğerdeki bulgusu nedir... sentrilobüler konjesyon ve
ilerleyen dönemde kardiyak siroz
281.İzole sağ kalp yetmezliğinin en sık nedeni... KOAH
282. Endotelin pıhtılaşmayı önleyici özellikleri nedir...
1) Antitrombositik etki ( PGI2 ve NO sentezi ile)
2) Antikoagülan etki (Heparin benzeri molekül ve trombomodulin
ile)
3) Fibrinolitik etki (t-PA sentezi ile)
283.Endotelin trombotik etkileri nelerdir...
1) Von Willebrand faktör
2) doku faktörleri
3) Plazminojen aktivatörü inhibitörü
284.Trombositin subendotelial kollajene yapışmasında etkili olan
molekül hangisidir… Von Willebrand faktörü
285.Trombositler nasıl adezyon yapar... GP Ib/IX ile VWF ile
bağlanır ve subendotelyal kollagene tutunur. Bu glikoprotein
eksikliğinde Bernard Solier sendromu meydana gelir.
286.Trombositler nasıl aggrege olur... GP IIb/ IIIa ile birbirlerine
ve fibrinojene bağlanır. Bu glikoprotein eksikliğinde Glanzmann
tromboastenisi meydana gelir.
287.Trombüs oluşumunda predispozan faktörler nelerdir... Buna
virchow triadı denir.
1) Endotel hasarı
2) Kan akımının dinamiğinde değişiklik
3) Hiperkoagülabilite
288.Hiperkoagülabilitenin nedenleri nelerdir..
1) Primer (Faktör V Leiden mutasyonu, Antitrombin III, protein
C,S defekti, Fibrinolizis defekİ
2) Sekonder (Yaşlılık, uzun yatak istirahati, MI, prokoagülan maddeler sentezleyen kanserler(en sık), DIC,SLE, OKS kullanımı, sigara)
289.İntrinsek yolda problem varsa... APTT uzar
290.Ekstrinsik yolda problem varsa... PT uzar
291.Oral antikoagulasyon kullanımında ise... hem APPT, hemde PT
uzar
292.vW hastalığında ise... hem Kanama zamanı hemde APTT(F8
taşıdığından) uzar.
293.Protein C... fak V-VIII inhibe eder
294.Pulmoner tromboemboli en sık nerden gelir... Diz üstü derin
bacak venlerinden gelir ve akciğere emboli gelir.
295.Sistemik tromboembolizm en sık nerden nereye gider... Mural
trombüsten kaynaklanır, en sık alt ekstremitelere ve beyne
(dahiliyede en sık) gider.
296.Mural trombüsün en sık nedeni... MI
297.Multipl uzun kemik kırıkları nedeniyle hospitalize edilen
hastada hospitalizasyondan 2 gün sonra dispne, hemoptizi,
taşikardi ve göğüs ağrısı gelişiyor, en olası tanı... yağ embolisi
sendromu
298.Multipl uzun kemik kırıkları nedeniyle hospitalize edilen
hastada tedavisinin 100‛cü gününde dispne, hemoptizi, taşikardi
ve göğüs ağrısı gelişiyor, en olası tanı... pulmoner emboli
299.Amniyon sıvı embolisinin tanısı... Otopsi ile konur
300.İnfarktta izlenen nekroz... koagülasyon nekrozu
301.Hemorajik infarkt nedenleri... over, testis torsiyonu, akciğer ve barsak gibi çift kanaldan kan alan organlar, reperfüzyon infarktı
302.Soluk infarkt nedenleri... Böbrek, dalak, kalp
303.Septik infarkt nedir... İnfarkt gelişmesi + bakteriyel kolonizasyon
304.Septik şoktan en sık sorumlu etken... E.Coli
305.Lipopolisakkaritlerin makrofajlarda bulunan yüzey
reseptörleri... CD14 ve Tall like reseptördür.
306.Septik şoktan sorumlu sitokinler... TNFalfa,IL1
307.Şoklu bir olguda dokularda görülmesi muhtemel bulgular… beyinde hipoksik iskemik ensefalopati, akciğerde difüz alveolar hasar, kalpte endokardiyal bant nekrozu, intestinal sistemde mukozal hemoraji ve nekroz, karaciğerde santral nekroz, böbrekte akut tubuler nekroz
NEOPLAZİ
308.Glandüler kaynaklı benign tümör... adenom, kistadenom
309.Karsinomda stroma hakim ise... buna Skiröz tümör
(Desmoplaz) denir
310.Skuamöz epitelin parmaksı çıkıntıları... papillom
311.Glandüler epitelin parmaksı çıkıntıları... Polip
312.Aynı germ tabakasından kaynaklanan farklı hücre gruplarını
içeren tümör... Miks tümör
313.Matür hücrenin kendine ait olmayan dokuda organize kitle
oluşturması... Koristom (Heterotopi). (‘‛Körmüş başka dokuya
gitmiş‛‛)
314.Matür hücrenin kendine ait dokuda disorganize kitle
oluşturması... Hamartom
315.Bir tümörün köken aldığı hücreye benzemesi... diferansiasyon.
Grade ile ifade edilir.
316.Diferansiasyonun hiç olmaması... anaplazi
317.Matür hücrenin matürasyonunun bozulması ve atipi
kazanması... Displazi
318. Karsinoma in situ nedir... Grade III displazi
319.Karsinoma in situ malignmidir... Epitele sınırlı malign tümördür
320.Grade IV displazi var mı... Tabiî ki yok.
321.Kesin malinite kriteri... Metastaz
322.Mezotelyoma, Krukenberg hangi yolu kullanır... Vücut kaviteleri
323.Karsinomlar sıklıkla hangi yolu kullanır... Lenfatikler
324.Karsinom olup daha çok hematojen yayılımı seven tm...
Prostat Ca, Renal hücreli Ca, Hepatosellüler Ca, Tiroid folliküler Ca
325.Ven yolu ile yayılımı seven tm... Renal hücreli
Ca,Hepatosellüler Ca,Willims tm
326. Sarkomlar sıklıkla hengi yolu kullanır... Hematojen
327.Metastazın en az görüldüğü dokular... Kas ve Dalak
(Metalloproteinaza karşı direnç mevcut)
328.İnvazyona dirençli dokular... Arter duvarı, Kıkırdak
329.Erkek ve kadında en sık maligniteler sırasıyla... Prostat ve
meme
330.Her iki cinste en sık ölüme neden olan tm... Akciğer CA
331.En sık genetik geçişli tümör... Retinoblastom
332.Papilloma virüsün mekanizması... E6 geni P53, E7 geni Rb
inhibisyonu yapar.
333.HBV mekanizması... p53 mutasyonu
334.HHV-8 makanizması... TAT mutasyonu
335.EBV... latent membran proteini-1 (LTMP-1) ve bcl-2 gen
ekspresyonu
336.HTLV1... TAX proteini artışı ve IL-2 artışı
337.Kadmiyum... Prostat CA
338.Nikel bileşikleri... Burun,Sinüs ve Akciğer CA yapar
339.Vinil klorid... Anjiyosarkom
340.Radyasyonun en sık yaptığı tm... Lösemi (ALL)
341.Lösemi olupta radyasyonla ilişkisi olmayan lösemi... KLL
342.t(8-14) translokasyonu... Burkıtt Lenfoma
343.t(9-22)mutasyonu... KML(c-abl)
344.t(11-22) mutasyonu... Ewing sarkomu
345.t(14-18)mutasyonu... Follküler lenfoma (bcl-2 gen
ekspresyonu)
346.Karsinogenez mekanizmaları...
1) Protoonkogen mutasyonları
2) Tümör supresör gen mutasyonu
3) Apopitozisi düzenleyen genlerde mutasyon
4) DNA tamirinden sorumlu genlerin mutasyonu
347.ERB- B1 overekspresyonu... Skuamöz cell akciğer karsinomu
348.DNA onarım genlerinden hangisinin mutasyonu erkek ve
kadınlarda meme kanseri ile prostat, over, pankreas, mide ve safra kanalı kanserinde artışa yol açar… BRCA geni
349.Siklin D translokasyonu... Mantle cell lenfoma
350.p 53 geninde bozukluk sonucu lösemi, lenfoma, osteosarkom
ve meme karsinomu gibi birçok tümör hangi sendromda görülür…
Li Fraumeni sendromu
351.e- cadherin mutasyonu... Mide kanseri
352.c-kit muatsyonu... GİST
353.Adenomatöz polipozis coli proteini hangi molekülle birleşerek onu parçalar ve transkripsiyon genlerinin aktivasyonunu engeller… Beta katenin
354.Apopitozisi düzenleyen genler... P53 ve Bax apopitozisi tetikler, Bcl-2 inhibe eder.
355.DNA onarım genlerindeki defektlerde ortaya çıkan tablolar...
1) Herediter non-polipozis koli sendromu
2) Xeroderma Pigmentosum
3) Bloom sendromu
4) Ataksi telenjiektazi
5) Fankoni anemisi
356.DNA onarım gen defekti olup OD geçen hastalık... Herediter non-polipozis koli sendromu (Lynch sendromu)
357.Lynch 1 sendromu.. sadece Kolon CA, Lynch 2 sendromu... Kolon-Endometryum-Over Ca
358.Erkekte Lynch 2 sendromu...Kolon-Mesane Ca (Transizyonel hücreli CA)
359.Hangi organdan gelişen tümörün sekonder polisitemi ve hiperkalsemi yapma riski daha yüksektir… Böbrek ( Renal hücreli
karsinom)
360.Akciğer küçük hücreli karsinomunun yaptığı paraneoplastik tablolar... Cushing sendromu, Uygunsuz ADH sekresyon
sendromu, Eaton-Lambert myastenik sendromu
361.Hiperkalsemi... PTH salgılayan Akciğer skuamöz cell karsinomunun bulgusudur.
362.Hipoglisemi... Fibrosarkom, hepatoselüler karsinom ve hemanjioperisitoman‛ın bulgusudur.
363.Polisitemi... Renal cell karsinom, hemanjioblastom ve hepatoselüler karsinomun bulgusudur.
364. Anemi... Timoma
365. Karsinomlarda hangi flament pozitiftir... Sitokeratin
366. Kas tümörlerinde... Desmin
367. Mezenkimal tümörlerde... Vimentin
368.Hem sitokeratin hem vimentin ile boyanan tümörler...
Sinoviyal sarkom(Si), menengioma(Men), mezotelyoma(Me)
369.Kansere neden olan parazitler...Schistosoma haematobium –
mesane kanseri Schistosoma mansoni – barsak kanseri
Plasmodium – lenfoma Chlonorchis sinensis – kolanjiokarsinom
ÇOCUKLUK ÇAĞI HASTALIKLARI
370.Neonatal respiratuar distress sendromunda major etken
nedir... alveol gelişim yetersizliği (immatürite- surfaktan yetmezliği)
371.Alveollerdeki görülen bulgu nedir... hyalen membran
372.Nekrotizan enterokolit (NEC) için major etken... hipoksi
373.NEC‛te submukozal gaz boloncukları görülür
374.İlk 10 yaşta görülen benign tm... Hemianjiyom
375.İlk 10 yaşta görülen malign tm... Lösemi
376.10 yaş sonrası görülen malign tm... Lenfoma
377.İnfantta izole aksiler kitle.. lenfanjiom (Kistik higroma)
378.Çocuklarda daha çok boyunda veya aksillada görülen, büyük
boyutlara ulaşabilen, genellikle tam bir kapsüle sahip olmayan
geniş kistik boşluklardan oluşan lezyon… Kavernöz lenfanjiom
(kistik higroma)
379.Kistik higromanın en sık görüldüğü sendrom... Turner
sendromu
380.Çocukluk çağının en sık germ hücreli tümörü... Sakrokoksigeal
teratom
381.Çocukluk çağının en sık germ hücreli testis tm... Yolk Sac tm
382.Çocukların en sık benign Karaciğer tm...
Hemianjiyoendoteliyoma
383.Çocukların en sık malign Karaciğer tm... Hepatoblastom
384.PAS+,NSE+ tümörü... Ewing sarkomu
385.Nöroblastom en sık nerden köken alır...Adrenal medulla (en
sık), sempatik ganglion
386.Sağ adrenal bölgede 6 cm çapındaki kanamalı ve nekrotik;
küçük, yuvarlak, uniform hiperkromatik hücrelerden oluşan tümör
saptanan yenidoğan bir bebekte öncelikle ne düşünülmelidir…
Nöroblastom
387. Nöroblastomun rozeti... Homer Wright
388. En sık metastazı... Karaciğer
389.Orbita metastazında ne görülür... Panda gözü manzarası
390.Panda gözü manzarası yapan iki hastalık... 1-Nöroblastom, 2-
Travma (Kafa tabanı kırıkları)
391.Nöroblastom kitlesinin özelliği... Orta hattı geçen yüzeyi
düzensiz ve kalsifikasyon gösteren kitle
392.En iyi prognoz kriterleri... 1 yaş altı ve düşük stage
393.En kötü prognoz kriteri... N-myc mutasyonu
394.Çocukluk çağının en sık malign göz tümörü... Retinoblastom
395.Özellikle herediter olanlarda eşlik eden ikincil tümör...
Osteosarkom
396.Rozetinin adı... Flexner- Wintersteiner
397.Çocukluk çağının en sık primer böbrek tümörü... Wilms tümörü
398.Wilms tümörüne en sık eşlik eden anomali... Aniridi
399.Wilms tümörüne en sık eşlik eden genital anomali...
hipospadias
400.Hangi sendromlarda Wilms tümörü gelişme riski yükselir... WAGR sendromu, Denys- Drash sendromu, Beckwith-Wiedeman
sendromu, Nefroblastomatozis
202.RA da en sık tutulan eklem...Proksimal interfalangeal ve metakarpofalangeal eklem
203.Sinovyada belirgin bulgular... Pannus ve ilerleyen zamanda
ankiloz
204.İltahap,pannus,ankiloz aşamasından geçen 2 hastalık... RA,Gut
205.RA en az... böbreği tutar
206.Romatoid faktörün özelliği... IgG nin Fc parçasına karşı gelişen IgM yapısındaki antikorlardır.
207.Seronegatif spondiloartropatiler hangileridir... Ankilozan
spondilit, Reiter, Enteropatik artrit, Psöriatik artrit
208.Distal interfalangeal eklemi tutan hastalıklar... Psöriatik artrit,Osteoartrit
209.Sjögren sendromu hangi hastalığa en sık eşlik eder... Romatoid artrit
210.Sjögren sendromu bir...duktulittir. Hasarı oluşturan hücre CD4
lenfosit alfa fodrine karşı oluşur
211.Sjögren de görülen antikorlar... SS-A(Ro) ve SS-B(La)
212.Sjögren sendromundaki böbrek lezyonu... Tubuluinterstisyel nefrit
213.Sjögren sendromunda Maltoma riski artmıştır
214.Mikulicz‛s sendromunun Sjögren dışı nedenleri... Sarkoidoz, lösemi, lenfoma
215.Sklerodermanın en sık bulgusu Reyno fenomeni
216.Sklerodermada Barret özefagusu görülür
217.Sklerodermada spesifik antikor... Anti- Scl 70
218.Lokalize sklerodermada spesifik antikor... Antisentromer
antikor
219.Hangi konnektif bağ doku hastalığı karakteristik olarak
malignitelere eşlik edebilir… Dermatomyozit
220.Dermatomyozitte spesifik antikor...Anti JO-1 antikoru
221.Bruton Agamaglobulinemisinde nerde defekt var... Pre-B
lenfositlerden B lenfosit oluşamaz. Lenfoid hipoplazi görülür
222.Common Variable İmmün Yetmezlik sendromunda nerde
defekt var... Matür B hücresi plazma hücresine dönüşemez. Lenfoid foliküller hiperplaziktir
223.Erişkinde tanı konulabilen immun yetmezlik hastalığı... Common Variable İmmün Yetmezlik
224.Bruton hastalığına benzeyen ancak 2. - 3. dekadda ortaya çıkan, her iki cinsi eşit etkileyen ve plazma hücrelerinin olmadığı hastalık… Common variable immün yetmezlik sendromu
225.En sık görülen immün yetmezlik sendromu... İzole IgA yetmezliği
226.Hiper IgM sendromunda nerde defekt var... Cd 40- CD 40 Ligand bağlantısında defekt var
227.Di- George sendromunun parametreleri... Timus hipoplazisi, Paratiroid hipoplazisi, kalp ve büyük damarlarda kanjenital defekt, dismorfik yüz
228.ADA eksikliği nerde görülür... OR geçişli ağır kombine immün yetmezlik
229.Hangi immün yetmezlik sendromunun otozomal resesif geçişli
formunda adenozin deaminaz eksikliği mevcuttur… Ağır kombine immün yetmezlik sendromu
230.Kronik granülomatöz hastalıkta fagositozla bakterinin öldürülememesinin nedeni nedir… Oksijenden serbest radikal oluşturulamaması
231.HIV virüsünün hangi yüzey proteini CD4 molekülüne
bağlanır... gp 120
232.Koreseptörler neydi... Makrofajlarda CCR-5, T4 lerde CXCR-4
233.AIDS te en sık tümör... Kaposi sarkomu
234.Kaposi sarkomunda etken HHV-8, endotelden köken alır
235.AIDS te major immün anomaliler... Lenfopeni, Azalmış T4 ve
T8 fonksiyonu, Azalmış makrofaj foksiyonu, Poliklonal B hücre
proliferasyonu
236.Primer amiloidozun özelliği... Multiple myelomda AL tipi olması
237.Sekonder amiloidozun özelliği... Kronik hastalıklarda dokularda
AA tipi birikir
238.Sekonder amiloidozun en sık görüldüğü hastalık RA
239.Amiloidozun gelişme riski en fazla olan hastalık FMF
240.Hemodiyalizde biriken amiloid... Beta 2mikroglobulin
241.Kalpte biriken amiloid... Transtreitin
242.Diyabette biriken amiloid... Amilin
243.Beyinde biriken amiloid... beta amiloid(Aizheimer hastalığı)
244.Beyincikte biriken amiloid... prion proteini (Creutzfeldt-Jacob
hastalığı)
245.Amiloidi gösteren madde... Kongo red
246.Amiloidin fiziksel özelliğine dayanan ve tüm amiloidozis
tiplerinde daima pozitif sonuç veren yöntem nedir… Polarize ışıkta
birefrenjans görünüm verme
ONARIM: HÜCRE YENİLENMESİ, FİBROZİS, YARA İYİLEŞMESİ
247.Hücre bölünmesinde hangi aşamalar var... G1- S- G2- M- G0
248.G0 fazındaki hücreyi G1 fazına sokan uyarılar nelerdir... Protoonkogen
249.Labil hücreler nelerdir... skuamöz ve küboidal epitelyum,
mesane değişici epiteli, kemik iliği hücreleri
250.Stabil hücreler hangileridir... Parenkimal hücreler, mezenkimal hücreler
251.Permanant hücreler... nöronlar, çizgili kas hücreleri, kalp kası hücreleri, kornea endoteli, renal visseral epitel hücresi
252.Hücre bölünmesini kim kontrol eder... Siklinler
253.Siklinleri inhibe eden faktörler... p21-27-57
254.p53 G1-S geçişini, p21-27-57 sentezini artırarak yapar
255.Siklinlerin oluşum sırası... D,E,A,B
256.G1-S geçişini kim kontrol eder... Siklin D geçisi sağlar. P53 ve Rb ise bu geçişi durdurur.
257.G2-M geçişini kim kontrol eder... Siklin B
258.Rb geni fosforlanırsa inaktif olur
259.Fosforillendiği zaman hücre siklusunun ilerlemesinde önemli rol oynayan protein hangisidir… Retinoblastoma proteini. Fosforillendiği zaman inaktiftir ve hücre siklüsünün ilerlemesine izin verir
260.Fibrozis, inhibisyon ve aktivasyon özellikleri olan büyüme faktörü... TGF-B
261.TGFbeta plazmin ile aktif edilir, metalloproteanazı inhibe eder.
262.Aynı reseptöre bağlananlar... TGFalfa, EGF
263.Perivasküler düz kas hücre profilerasyonu yapan... PDGF
264.Endotel proliferasyonundan sorumlu olan... FGF ve VEGF
265.Fibröz yapı proteinleri nelerdir... Kollagen ve elastin
266.Aort disekiyonu nedeniyle cerrahi onarım yapılan bir hastada
aort duvarında mediada elastik liflerde parçalanma saptanırsa en
olası tanı… Marfan sendromu
267.Sakküler anevrizma riskini yükselten hastalıklar hangileridir…
Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı, Ehler- Danlos
sendromu, Marfan sendromu, fibromuskuler displazi
268.Adeziv glikoproteinler... Fibronektin ve laminin
269.Bazal membranın yapısında neler var... Tip IV kollagen,
laminin, dermatan sülfat, heparan sülfat
270.Anjiogenez ile ilgili en‛ler... 3. günde ilk fark edilir, 5. gün
maksimumdur.
271.Fibrozis 3-5.gün başlar ve 1 ay sürer
272.Primer yara iyleşmesinde epitelizasyon... ilk 24 saatte başlar
273.Sekonder yara iyleşmesinde epitelizasyon... en erken 3. günde
başlar
274.Skar şekillenmesi ile ilgili mekanizma... çinko bağımlı çalışan
metalloproteinaz
275.Yara gerilimi ne kadar olabilir... ilk hafta sonunda %10, 3.
ayın sonunda % 70-80
276.Yara iyileşmesini etkileyen lokal faktörler nelerdir… Enfeksiyon
varlığı, mekanik faktörler, kötü perfüzyon, yabancı cisim varlığı,
dokunun arteryel beslenme tipi
HEMODİNAMİK HASTALIKLAR
277.Sol kalp yetmezliğinin en sık nedeni... İskemik kalp hastalığı
278.Bulgusu nerede en belirgindir... Akciğerlerde. Hemosiderin yüklü makrofajlar izlenir (kalp yetmezliği –hatası hücreleri)
279.Sağ kalp yetmezliğinin en sık nedeni nedir... Sol kalp yetmezliği
280.Karaciğerdeki bulgusu nedir... sentrilobüler konjesyon ve
ilerleyen dönemde kardiyak siroz
281.İzole sağ kalp yetmezliğinin en sık nedeni... KOAH
282. Endotelin pıhtılaşmayı önleyici özellikleri nedir...
1) Antitrombositik etki ( PGI2 ve NO sentezi ile)
2) Antikoagülan etki (Heparin benzeri molekül ve trombomodulin
ile)
3) Fibrinolitik etki (t-PA sentezi ile)
283.Endotelin trombotik etkileri nelerdir...
1) Von Willebrand faktör
2) doku faktörleri
3) Plazminojen aktivatörü inhibitörü
284.Trombositin subendotelial kollajene yapışmasında etkili olan
molekül hangisidir… Von Willebrand faktörü
285.Trombositler nasıl adezyon yapar... GP Ib/IX ile VWF ile
bağlanır ve subendotelyal kollagene tutunur. Bu glikoprotein
eksikliğinde Bernard Solier sendromu meydana gelir.
286.Trombositler nasıl aggrege olur... GP IIb/ IIIa ile birbirlerine
ve fibrinojene bağlanır. Bu glikoprotein eksikliğinde Glanzmann
tromboastenisi meydana gelir.
287.Trombüs oluşumunda predispozan faktörler nelerdir... Buna
virchow triadı denir.
1) Endotel hasarı
2) Kan akımının dinamiğinde değişiklik
3) Hiperkoagülabilite
288.Hiperkoagülabilitenin nedenleri nelerdir..
1) Primer (Faktör V Leiden mutasyonu, Antitrombin III, protein
C,S defekti, Fibrinolizis defekİ
2) Sekonder (Yaşlılık, uzun yatak istirahati, MI, prokoagülan maddeler sentezleyen kanserler(en sık), DIC,SLE, OKS kullanımı, sigara)
289.İntrinsek yolda problem varsa... APTT uzar
290.Ekstrinsik yolda problem varsa... PT uzar
291.Oral antikoagulasyon kullanımında ise... hem APPT, hemde PT
uzar
292.vW hastalığında ise... hem Kanama zamanı hemde APTT(F8
taşıdığından) uzar.
293.Protein C... fak V-VIII inhibe eder
294.Pulmoner tromboemboli en sık nerden gelir... Diz üstü derin
bacak venlerinden gelir ve akciğere emboli gelir.
295.Sistemik tromboembolizm en sık nerden nereye gider... Mural
trombüsten kaynaklanır, en sık alt ekstremitelere ve beyne
(dahiliyede en sık) gider.
296.Mural trombüsün en sık nedeni... MI
297.Multipl uzun kemik kırıkları nedeniyle hospitalize edilen
hastada hospitalizasyondan 2 gün sonra dispne, hemoptizi,
taşikardi ve göğüs ağrısı gelişiyor, en olası tanı... yağ embolisi
sendromu
298.Multipl uzun kemik kırıkları nedeniyle hospitalize edilen
hastada tedavisinin 100‛cü gününde dispne, hemoptizi, taşikardi
ve göğüs ağrısı gelişiyor, en olası tanı... pulmoner emboli
299.Amniyon sıvı embolisinin tanısı... Otopsi ile konur
300.İnfarktta izlenen nekroz... koagülasyon nekrozu
301.Hemorajik infarkt nedenleri... over, testis torsiyonu, akciğer ve barsak gibi çift kanaldan kan alan organlar, reperfüzyon infarktı
302.Soluk infarkt nedenleri... Böbrek, dalak, kalp
303.Septik infarkt nedir... İnfarkt gelişmesi + bakteriyel kolonizasyon
304.Septik şoktan en sık sorumlu etken... E.Coli
305.Lipopolisakkaritlerin makrofajlarda bulunan yüzey
reseptörleri... CD14 ve Tall like reseptördür.
306.Septik şoktan sorumlu sitokinler... TNFalfa,IL1
307.Şoklu bir olguda dokularda görülmesi muhtemel bulgular… beyinde hipoksik iskemik ensefalopati, akciğerde difüz alveolar hasar, kalpte endokardiyal bant nekrozu, intestinal sistemde mukozal hemoraji ve nekroz, karaciğerde santral nekroz, böbrekte akut tubuler nekroz
NEOPLAZİ
308.Glandüler kaynaklı benign tümör... adenom, kistadenom
309.Karsinomda stroma hakim ise... buna Skiröz tümör
(Desmoplaz) denir
310.Skuamöz epitelin parmaksı çıkıntıları... papillom
311.Glandüler epitelin parmaksı çıkıntıları... Polip
312.Aynı germ tabakasından kaynaklanan farklı hücre gruplarını
içeren tümör... Miks tümör
313.Matür hücrenin kendine ait olmayan dokuda organize kitle
oluşturması... Koristom (Heterotopi). (‘‛Körmüş başka dokuya
gitmiş‛‛)
314.Matür hücrenin kendine ait dokuda disorganize kitle
oluşturması... Hamartom
315.Bir tümörün köken aldığı hücreye benzemesi... diferansiasyon.
Grade ile ifade edilir.
316.Diferansiasyonun hiç olmaması... anaplazi
317.Matür hücrenin matürasyonunun bozulması ve atipi
kazanması... Displazi
318. Karsinoma in situ nedir... Grade III displazi
319.Karsinoma in situ malignmidir... Epitele sınırlı malign tümördür
320.Grade IV displazi var mı... Tabiî ki yok.
321.Kesin malinite kriteri... Metastaz
322.Mezotelyoma, Krukenberg hangi yolu kullanır... Vücut kaviteleri
323.Karsinomlar sıklıkla hangi yolu kullanır... Lenfatikler
324.Karsinom olup daha çok hematojen yayılımı seven tm...
Prostat Ca, Renal hücreli Ca, Hepatosellüler Ca, Tiroid folliküler Ca
325.Ven yolu ile yayılımı seven tm... Renal hücreli
Ca,Hepatosellüler Ca,Willims tm
326. Sarkomlar sıklıkla hengi yolu kullanır... Hematojen
327.Metastazın en az görüldüğü dokular... Kas ve Dalak
(Metalloproteinaza karşı direnç mevcut)
328.İnvazyona dirençli dokular... Arter duvarı, Kıkırdak
329.Erkek ve kadında en sık maligniteler sırasıyla... Prostat ve
meme
330.Her iki cinste en sık ölüme neden olan tm... Akciğer CA
331.En sık genetik geçişli tümör... Retinoblastom
332.Papilloma virüsün mekanizması... E6 geni P53, E7 geni Rb
inhibisyonu yapar.
333.HBV mekanizması... p53 mutasyonu
334.HHV-8 makanizması... TAT mutasyonu
335.EBV... latent membran proteini-1 (LTMP-1) ve bcl-2 gen
ekspresyonu
336.HTLV1... TAX proteini artışı ve IL-2 artışı
337.Kadmiyum... Prostat CA
338.Nikel bileşikleri... Burun,Sinüs ve Akciğer CA yapar
339.Vinil klorid... Anjiyosarkom
340.Radyasyonun en sık yaptığı tm... Lösemi (ALL)
341.Lösemi olupta radyasyonla ilişkisi olmayan lösemi... KLL
342.t(8-14) translokasyonu... Burkıtt Lenfoma
343.t(9-22)mutasyonu... KML(c-abl)
344.t(11-22) mutasyonu... Ewing sarkomu
345.t(14-18)mutasyonu... Follküler lenfoma (bcl-2 gen
ekspresyonu)
346.Karsinogenez mekanizmaları...
1) Protoonkogen mutasyonları
2) Tümör supresör gen mutasyonu
3) Apopitozisi düzenleyen genlerde mutasyon
4) DNA tamirinden sorumlu genlerin mutasyonu
347.ERB- B1 overekspresyonu... Skuamöz cell akciğer karsinomu
348.DNA onarım genlerinden hangisinin mutasyonu erkek ve
kadınlarda meme kanseri ile prostat, over, pankreas, mide ve safra kanalı kanserinde artışa yol açar… BRCA geni
349.Siklin D translokasyonu... Mantle cell lenfoma
350.p 53 geninde bozukluk sonucu lösemi, lenfoma, osteosarkom
ve meme karsinomu gibi birçok tümör hangi sendromda görülür…
Li Fraumeni sendromu
351.e- cadherin mutasyonu... Mide kanseri
352.c-kit muatsyonu... GİST
353.Adenomatöz polipozis coli proteini hangi molekülle birleşerek onu parçalar ve transkripsiyon genlerinin aktivasyonunu engeller… Beta katenin
354.Apopitozisi düzenleyen genler... P53 ve Bax apopitozisi tetikler, Bcl-2 inhibe eder.
355.DNA onarım genlerindeki defektlerde ortaya çıkan tablolar...
1) Herediter non-polipozis koli sendromu
2) Xeroderma Pigmentosum
3) Bloom sendromu
4) Ataksi telenjiektazi
5) Fankoni anemisi
356.DNA onarım gen defekti olup OD geçen hastalık... Herediter non-polipozis koli sendromu (Lynch sendromu)
357.Lynch 1 sendromu.. sadece Kolon CA, Lynch 2 sendromu... Kolon-Endometryum-Over Ca
358.Erkekte Lynch 2 sendromu...Kolon-Mesane Ca (Transizyonel hücreli CA)
359.Hangi organdan gelişen tümörün sekonder polisitemi ve hiperkalsemi yapma riski daha yüksektir… Böbrek ( Renal hücreli
karsinom)
360.Akciğer küçük hücreli karsinomunun yaptığı paraneoplastik tablolar... Cushing sendromu, Uygunsuz ADH sekresyon
sendromu, Eaton-Lambert myastenik sendromu
361.Hiperkalsemi... PTH salgılayan Akciğer skuamöz cell karsinomunun bulgusudur.
362.Hipoglisemi... Fibrosarkom, hepatoselüler karsinom ve hemanjioperisitoman‛ın bulgusudur.
363.Polisitemi... Renal cell karsinom, hemanjioblastom ve hepatoselüler karsinomun bulgusudur.
364. Anemi... Timoma
365. Karsinomlarda hangi flament pozitiftir... Sitokeratin
366. Kas tümörlerinde... Desmin
367. Mezenkimal tümörlerde... Vimentin
368.Hem sitokeratin hem vimentin ile boyanan tümörler...
Sinoviyal sarkom(Si), menengioma(Men), mezotelyoma(Me)
369.Kansere neden olan parazitler...Schistosoma haematobium –
mesane kanseri Schistosoma mansoni – barsak kanseri
Plasmodium – lenfoma Chlonorchis sinensis – kolanjiokarsinom
ÇOCUKLUK ÇAĞI HASTALIKLARI
370.Neonatal respiratuar distress sendromunda major etken
nedir... alveol gelişim yetersizliği (immatürite- surfaktan yetmezliği)
371.Alveollerdeki görülen bulgu nedir... hyalen membran
372.Nekrotizan enterokolit (NEC) için major etken... hipoksi
373.NEC‛te submukozal gaz boloncukları görülür
374.İlk 10 yaşta görülen benign tm... Hemianjiyom
375.İlk 10 yaşta görülen malign tm... Lösemi
376.10 yaş sonrası görülen malign tm... Lenfoma
377.İnfantta izole aksiler kitle.. lenfanjiom (Kistik higroma)
378.Çocuklarda daha çok boyunda veya aksillada görülen, büyük
boyutlara ulaşabilen, genellikle tam bir kapsüle sahip olmayan
geniş kistik boşluklardan oluşan lezyon… Kavernöz lenfanjiom
(kistik higroma)
379.Kistik higromanın en sık görüldüğü sendrom... Turner
sendromu
380.Çocukluk çağının en sık germ hücreli tümörü... Sakrokoksigeal
teratom
381.Çocukluk çağının en sık germ hücreli testis tm... Yolk Sac tm
382.Çocukların en sık benign Karaciğer tm...
Hemianjiyoendoteliyoma
383.Çocukların en sık malign Karaciğer tm... Hepatoblastom
384.PAS+,NSE+ tümörü... Ewing sarkomu
385.Nöroblastom en sık nerden köken alır...Adrenal medulla (en
sık), sempatik ganglion
386.Sağ adrenal bölgede 6 cm çapındaki kanamalı ve nekrotik;
küçük, yuvarlak, uniform hiperkromatik hücrelerden oluşan tümör
saptanan yenidoğan bir bebekte öncelikle ne düşünülmelidir…
Nöroblastom
387. Nöroblastomun rozeti... Homer Wright
388. En sık metastazı... Karaciğer
389.Orbita metastazında ne görülür... Panda gözü manzarası
390.Panda gözü manzarası yapan iki hastalık... 1-Nöroblastom, 2-
Travma (Kafa tabanı kırıkları)
391.Nöroblastom kitlesinin özelliği... Orta hattı geçen yüzeyi
düzensiz ve kalsifikasyon gösteren kitle
392.En iyi prognoz kriterleri... 1 yaş altı ve düşük stage
393.En kötü prognoz kriteri... N-myc mutasyonu
394.Çocukluk çağının en sık malign göz tümörü... Retinoblastom
395.Özellikle herediter olanlarda eşlik eden ikincil tümör...
Osteosarkom
396.Rozetinin adı... Flexner- Wintersteiner
397.Çocukluk çağının en sık primer böbrek tümörü... Wilms tümörü
398.Wilms tümörüne en sık eşlik eden anomali... Aniridi
399.Wilms tümörüne en sık eşlik eden genital anomali...
hipospadias
400.Hangi sendromlarda Wilms tümörü gelişme riski yükselir... WAGR sendromu, Denys- Drash sendromu, Beckwith-Wiedeman
sendromu, Nefroblastomatozis
PATOLOJİ TUS SPOT
1. Hücre hasarının en sık nedeni... Hipoksi
2. Hipoksiden ilk etkilenen sistem... Aerobik solunum
3. Hipoksiden ilk etkilenen organel...Mitokondiri
4. Akut hücresel şişmeden sorumlu eleman...Sodyum
5. Hücre hacminin korumada en önemli mekanizma nedir?… Na-K-ATPaz pompası
6. Doku hipoksisinde hücresel şişmenin mekanizması… Azalmış
ATP konsantrasyonuna bağlı hücre içinde su konsantrasyonunun
artması
7. Hücrede irreversibl değişikliklere neden olan enzimleri kim tetikler... Kalsiyum
8. Kalsiyum artışı hangi enzimleri tetikler...
1) ATP az
2) Fosfolipaz
3) Proteaz
4) Endonükleaz
9. İrreversibl basamağı gösteren ilk morfolojik bulgu... Membran
parçalanması
10. İskemik hücrede hücre içinde kimler azalır... ATP, Glikojen,
Protein, Potasyum
11. Hangisi antioksidan enzim değildir... Xantin oksidaz
12. Oksijen fazlalığı ile hücre zedelenmesine neden olan
maddeler... Serbest oksijen radikalleri
13.Serbest oksijen radikalleri... Süperoksit,Hidrojen peroksit, hidroksil iyonu
14.Serbest oksijen radikallerini zararsız hale getiren enzim...
Katalaz
15. Antioksidan tampon maddeler nelerdir... Vitamin A,E, askorbik asit, selenyum, sistein, serbest demir ve bakır taşıyan moleküller
16. Hangi aminoasit antioksidandır... Sistein
17. Hangileri reversibl hasar bulgusudur... Hiperkromatizm, otofajik vakuoller
18. Hangileri irreversibl hasar bulgusudur... Piknozis, karyoreksiz, karyolizis, myelin figürler
19. Işık mikroskobisinde geri dönüşümlü hücresel hasar bulguları... Hücresel şişme ve yağlanma
20. Hücre içi proteinlerin ATP bağımlı yıkımından sorumlu olan… ubikitin
21. Karyoreksiz... kromatin parçalanması
22. Karyolizis... kromatin erimesi
23. Piknozis... kromatinin büzüşmesi
24. Hücre zedelenmesinin ışık mikroskobundaki irreversebl
göstergesi... 1-Nekroz, 2-Apoptoz
25. En sık görülen nekroz... Koagülasyon nekrozu
26. Hücre iskeletinin korunduğu (hayalinin korunduğu) nekroz...
Koagülasyon nekrozu
27. Koagülasyon nekrozunun en sık sebebi... MI
28. Protein denatürasyonu... Koagülasyon nekrozu
29. Enzimatik sindirim... Likefaksiyon nekrozu
30. Beyinde hipoksi, Apse... Likefaksiyon nekrozu
31. Tüberküloz... Kazeifikasyon nekrozu
32. Gangrenöz nekroz... Ekstremitelerin hipoksik (koagülasyon)
nekrozu
33. Likefaksiyon nekroz+ Koagülasyon nekrozu... Gangrenöz
nekroz (Yaş gangren)
34. Yağ nekrozu... Travmatik meme, enzimatik pankreas sindirimi
35. Fibrinoid nekroz... VasküliT
36. TÜM TÜMÖRLER de görülen nekroz... Koagülasyon nekrozu
37. Nekrozun mikroskobisinde... Eozinofil artmış, Bazofil azalmıştır
38. Apopitoz... Hücrenin kendi kendini intihar etmesi
39. Apopitoz... Hem fizyolojik hem patolojik olabilir, ancak nekroz
her zaman patolojiktir
40. Endometriyumda menstrüel siklus kanaması öncesinde,
hücrelerde görülen patolojik değişiklik nedir… Apopitozis
41. Apopitozda ilk önce... hücre büzüşür sonra Apopitotik bodyler
oluşur
42. Apopitozda önemli iki reseptör... TNF-TNF, FAS-FAS ligandı
43. Ölüm reseptörü olarak bilinen yüzey reseptörü hangisidir…
CD95 (FAS)
44. Apopitozda p53 kimi uyarır... BAX genini uyarır, buda
mitokondriyal permiabiliteyi artırıp sitc salınmasını sağlar ve
kaspazları aktifler.
45. Apopitozdan sorumlu kaspazlar... prokaspaz8, kaspaz 8,
kaspaz 9, kaspaz3
46. Ana ölüm kaspazı(substratı)... Kaspaz 3
47. Apopitozda jel elektroforezinde klasik merdiven paterni
bulunur.
48. Apopitotik cisimciklerin makrofajlar tarafından sindirimini
kolaylaştıran moleküller... Fosfotidilserin, Trombospondin
49. Apopitozis inhibe olursa...Kanserler, otoimmün hastalıklar
50. Apopitozis artarsa... Nörodejeneratif hastalıklar
51. Yaşlılık pigmenti... Lipofuksin
52. En sık görülen ekzojen pigmentler… karbon ve kömür
53. Serum kalsiyumu normal, nekrotik dokuya birikim... Distrofik
kalsifikasyon
54. Serum kalsiyumu yüksek, dokular normal... Metastatik kalsifikasyon
55. Metastatik kalsifikasyon... Hiperkalsemi yapan nedenler
56. Çoğalabilen hücrelerde görülen adaptasyon... Hiperplazi
57. Organel sayısında ve hücre boyutunda artış... Hipertrofi
58. Hipertansiyona ikincil gelişen miyokart kalınlaşmasının morfolojik tanımı... Hipertrofi
59. Hücre maddesi ve organellerin azalması... Atrofi
60. Yaşlılıkta sıklıkla görülel adaptasyon... Atrofi
61. Lipofuscin birikimi ile … kahverengi atrofi
62. Bir adult hücre tipinin yerini bir başka hücre tipinin alması...
Metaplazi
63. Barret özefagusu ne tip adaptasyon mekanizmasıdır... Metaplazi
64. Barret özefagusu yapan hastalıklar... 1-Reflü, 2-Skleroderma, 3-Sliding herni
İNFLAMASYON
65. Doğal immunite bileşenleri… kompleman, nötrofiller, makrofajlar, NK
66. Kazanılmış immünite bileşenleri… B lenfositler, plasma hücreleri, yardımcı T lenfositler, Sitotoksik T lenfositler
67. Akut iltihapta hücreler ne zaman gelir... Nötrofil 4-6 saat, makrofaj 2-3 gün
68. Kronik iltihabın seyrinde ne var... Lenfosit, makrofaj akımı, doku yıkımı, anjiogenez, fibrozis
69. Nötrofiller ve eozinofilller fagositoz yapabilir … bazofillerin fagositoz yeteneği yoktur
70. Depo halde bulunan mediatörler... Histamin, Seratonin, Lizozamal enzimler
71. Plazma kaynaklı medyatörler hangileridir... Kompleman, kinin, koagülasyon sistemi
72.Histamin ne yapar... Vazodilatasyon, bronkokonstrüksiyon, damar permeabilitesinde artış
73.Seratonin fibroblastlardan kollajen sentezini artırarak fibrozis yapar.
74.Pıhtılaşma ve kinin sistemini kim başlatır... Hageman faktörü (F12)
75.Plazminojeni kim plazmine dönüştürür... Kallikrein
76.Plazmin ne yapar...
1- Fibrini parçalar (Vasküler permiabiliteyi artırır),
2- C3a yı aktifler (Anaflatoksin),
3- Hageman faktörünün aktivitesini dahada artırır.
77.Bradikinin ve Histamin ağrı yapar.
78.Kompleman sisteminin aktivasyon çeşitleri... Klasik yol (C1 in antijen- antikor kompleksi), Alternatif yol (C3 Endotoksin, agrege
Ig A), Lektin bağlantılı yol (fungus)
79.İntegrin sentezini artıran ve kemotaksis yapan kompleman... C5a
80.Anafilotoksin olan kompleman … C3a, C4a, C5a
81.Kemotaksi yapan komplamen … C5a, C567
82.Opsonizasyonu sağlayan … C3b
83.Anaflatoksinden Sorumlu kompleman... C3a-C5a
84.C5a...
1-İntegrin modülatörü,
2-Lipoksigenaz aktivatörü,
3-Anaflatoksin,
4-Kemotaktik ajan
85. MAC başlatan kompleman (nüve görevi)... C5b
86. Prostoglandinlerin fonksiyonları nelerdir... Vasodilatasyon, damar geçirgenliği artışı, ağrı
87.Trombosit membranı kökenli agregan ve vasokonstrüktör medyatör... Tromboksan A2
88.Hangi siklooksijenaz enzim ürünü trombosit agregasyonunu artırır… Tromboksan A2
89.Her şeyi kasanlar... Lökotrienler
90. Her şeyi gevşetenler... Lipoksinler
91. Akut inflamasyonun sonlanmasında kimlerin rolü vardır…Lipoksin, IL-4, IL-10, IL-13, TGF- Beta
92. Endojen pirojen sitokin … IL-1, TNF-alfa
93. Akut faz reaktanlarını uyaran sitokin … IL-1, IL-6
94. T hücre büyüme faktörü olan sitokin … IL-2
95. Hematopoezi uyaran sitokin … IL-3
96. Eozinofillerin büyüme faktörü … IL-5
97. Antiviral etkili sitokin … interferon alfa, beta
98. Makrofaj aktivasyon faktörü olan sitokin… interferon gama.
99. En erken salınan ve en güçlü proinflamatuar sitokin… TNF-alfa
100.Kaşeksiye neden olan sitokin … TNF-alfa
101.Gram (-) lere bağlı septik şokun esas sitokini... TNF – alfa
102.Vasodilatasyon, vasokontrüksiyon, bronkospazm, agregasyon yapan... PAF
103.Damar çapına ve agregasyona etkisi PGI2 ile aynı olan... Nitrik oksit (NO)
104.NO antimikrobial ve septik şok oluşumundan sorumlu mediatördür.
105.Ağrı yapan mediatörler... Bradikinin, Substans P, Prostaglandinler
106.NO oluşumundan sorumlu aminoasit...L-arjinin, sorumlu kofaktör... NADPH
107.Serbest oksijen radikali oluşumundan sorumlu enzim... NADPH oksidaz
108.Lenfokinler esas olarak nereden salgılanır… T lenfosit
109.IL1‛in görevleri: Lökosit aktivasyonu, AFR, endojen pirojen,
Endotel aktivasyonu, Yüksek dozda endotelde lizis yapar
110.Membran geçirgenliğinin erken ani fazını oluşturan mediatör... Histamin
111.Uzun süreli geçirgenlikten sorumlu... Endotel lizis yapan her şey
112.Sedimentasyonu artıran sitokin... İL6
113.B Lenfosit sentezini artıran sitokinler... IL4-5, ayrıca
IL5:Eozinofillerin sentezini artırır
114.NK sentezini artıran sitokinler... IL2-IL12-IL15-IFN gama
115.Granulomdan sorumlu sitokinler... IL2-IL12-TNF-IFNgama (en önemli)
116.Antiinflamatuar etkili sitokin... IL4-IL10-IL13-TGF beta
117.Kemotaksis yapan sitokin(Kemokin)... IL8
118.Kemik iliği kökenli sitokinler... IL3-IL7
119.Otokrin... Sitokinin kendi hücresini, Parakrin: komşu hücrenin,
Endokrin: Uzak organın hücresini etkiler
120.Akut inflamasyonun bulguları...Ağrı, ısı, kızarıklık, şişlik, organ
fonksiyonunda kısıtlılık
121.Akut inflamasyonda ilk vazokonstruksiyon olur sonra
vazodilatasyon olur.
122.Vazodilatasyon ve Vazokonstruksiyon Arteriyolde olur (Düz
kas fazla olduğu için).
123.Membran geçirgenliği ise Postkapiller venülde olur (Endotel
kontraksiyon ile).
124.Marginasyondan sorumlu olan... Staz
125.Rollingden sorumlu olan... Selektinler (Endotelde E- selektin,
P- selektin, CD34; lökositte L- selektin, Sialy- Lewis X proteini)
126.Adezyondan sorumlu olan... İntegrinler (Endotelde ICAM,
VCAM; lökositte LFA, MAC 1)
127.Transmigrasyondan sorumlu olan... PECAM-1 (CD 31)
128.Kemotaksisten sorumlu olam maddeler... Çözünebilir bakteri
ürünleri, C5a, LT B4, IL-8, Eotaksin, RANTES
129.Opsonizasyondan sorumlu olan... Immunglobulinlerin Fc
parçası ve C3b, Plazma lektinleri (kollektinler)
130.En güçlü oksidan madde... HOCl (hipoklor)
131.Hipokloru oluşturan enzim Myeloperoksidaz,bu nötrofillerde bulunur
132.Non-opsonin tanıma molekülü... MAC-1
133.Serbest oksijen radikalleri olmadan öldürme işlemi yapan
lizozamal maddeler... Bakteriyel geçirgenliği artırıcı protein,
Lizozin, Defensin, Laktoferrin
134.Akut iltihabın seyri... Tam iyileşme, abseleşme ve
kronikleşmeyi takiben fibrozis
135.Matür B hücreleri nasıl görünür... Sitoplazmada Ig D,
membranda Ig M mevcut
136.B lenfositlei Kİ‛ yapılır ve Kİ‛de olgunlaşır.T lenfositleri Ki‛de
yapılır ve timusta olgunlaşır.
137.T lenfositlerin yüzey molekülleri... CD1-8 kadardır.Ancak
olmazsa olmaz molekülü CD3‛tür.
138.Matür T hücreleri nasıl görülür... T4 ve T8 ler olarak
139.MHC I ile etkileşen … CD8
140.MHC II ile etkileşen … CD4
141.MHC tip I ve II bulunmayan hücre … eritrosit
142.T4 ve T8 hücrelerine hangi moleküller tutunur... Antijen sunan
hücrelerin yüzeyindeki Class II MHC T4 hücresinin yüzeyindeki
CD4‛e,Trombositlerin ve Nükleuslu hücrelerin yüzeyinde bulunan
Class I MHC T8 hücresinin yüzeyindeki CD 8‛e bağlanır.
143.Viruslere karşı yanıtın başlatıcısı … viral replikasyon sırasında
oluşan dsDNA
144.Perforin ve lenfotoksin ile hedef hücre lizisi yapan … sitotoksik
T hücreleri
145.B lenfositlerinin yüzey proteinleri... CD 19,20,21
146.EBV‛nin bağlandığı ettiği B lenfosit yüzey molekülü... CD21
147.B lenfositlerin Plazma hücrelerine dönüşmek için gerekli hücre
ve ligandı... T4 lenfosit, ligandı: CD40 ligandı
148.Naturel killer(NK) hücresinin yüzey proteinleri... CD 16, 56
149.NK hücresinin yüzeyindeki 2 önemli reseptör... KAR, KİR
(MHC-CLASS1‛ e bağlanır ve aktivitesini engeller)
150.NK hücresi ve T8 hücresi antijeni... perforin ve granzim salgılayarak öldürür
151.Kronik inflamasyonda doku hasarı tamiri, fibrozis ve angiogenezden sorumlu hücre hangisidir… Makrofaj
152.Böbreğin makrofajı... Mezengial hücre
153.Mononükleer fagositer sistem... histiositler, Kupffer, alveolar makrofajlar, lenfoid organlardaki makrofajlar, kemik iliği makrofajları, plevral ve peritoneal makrofajlar, osteoklastlar, tip A sinovisitler, mikroglialar ve Langerhans hücreleri.
154.NK‛nın sitotoksik enzimleri … Perforin ve gyranzim
155.Retinanın makrofajı... Retina pigment epiteli
156.İnflamasyon sahasında hangi morfolojik değişiklik dokuda en
hafif düzeyde zedelenmeye neden olur… Seröz inflamasyon
157.Kemiğin esas kollajeni … Kollajen tip I
158.Kolera toksini adenilat siklazı nasıl aktifler... ADP
riboziltransferaz ile ADP-ribozu, Gsα altbirimine ekler.
159.Kolera toksini ile ince barsak epitel hücrelerinde ne görülür...
kripta hücrelerinden aşırı klor, bikarbonat, potasyum ve su
sekresyonu.
160.Elongasyon faktör -2 inaktivatörleri … C.diphteria toksini ve
Pseudomonas aeruginosa (ekzotoxin A9
161.J zinciri bulunan immunglobulin … IgM
162.Psödomembran inflamasyon yapan virüs... Adenovirüs, EBV
163.Fibrinöz inflamasyon nerelerde sık görülür... Plevra, perikard,
periton
164.Kataral inflamasyon neyin bulgusu... Nezlenin geç döneminde mukuslu inflamasyon
165.Lökopeni sebepleri... EBV,HIV, Riketsia, yaygın kanser,
kaşeksi, Tifo
166.Ateş yapanlar... TNFalfa,IL1, IL6, Prostoglandinler
167.Lökositoz yapan sitokinler... TNFalfa, IL1
168.Kaşeksiden sorumlu, iştah merkezini baskılayan ve lipoprotein
lipazı inhibe eden sitokin... TNFalfa
169.EZN boyamada monositler içinde çalı demeti şeklinde
mikroorganizma … lepra hücresi
170.IgA proteazı olan bakteriler... Gonokok, Pnömokok,
Meningokok, H.influenzae
171.Fil hastalığı (Elefantiazis) etkeni... Wuchereria bancrofti
İMMÜN SİSTEM PATOLOJİSİ
172.Astımda mukozal epital hasarı sonrası salınan kemotaktik
faktör... Eotaksin
173.Tip 1 hipersensitivitenin sistemik örneği... Penisilin alerjisi
174.Tip 1 hipersensitivitenin lokal örnekleri... Astım, alerjik
konjonktivit ve rinit, ekzema, nasal polip, ürtiker
175.Tip II hipersensitivite örnekleri... Good Pasture sendromu, c-
ANCA vaskülitleri, Akut romatizmal ateş, pernisiyöz anemi
176.Tip II‛ye bağlı antikor aracılıklı hücresel sitotoksitede rol
oynayan hücreler... Monosit,Nötrofil,Eozinofil,Naturel Kiler
177.ARA hangi tip aşırı duyarlılık reaksiyonudur? … Tip II
178.Tip II aşırı duyarlılık reaksiyonları … transfüzyon reaksiyonları,
yenidoğanın hemolitik hastalığı, otoimmün hemolitik anemiler,
trombositopeniler, hiperakut greft reddi, SLE‛ye bağlı
trombositopeni, Myastenia graves, Good-pasture sendromu, ARA
179.Tip III hipersensitivite bir... Sistemik vaskülittir.
180.Tip III hipersensitivitenin örnekleri... Streptokok
glomerülonefriti, SLE, HBV ile oluşan PAN, serum hastalığı, Arthus
reaksiyonu
181.Tip IV aşırı duyarlılık reaksiyonları … kontakt dermatit, tüberkülin deri testi, tüberküloz, lepra, leishmania, sarkoidoz, listeria, derin mantar enfeksiyonları, şistosomiyaz, sarkoidoz, Crohni romatoid artrit
182.Tip IV hipersensitivitenin örnekleri... Romatoid artrit, Multiple
skleroz, Guillan Barre sendromu, Kontakt dermatitler, Berilyum
tozlarına karşı gelişen reaksiyon
183.Tip 1 DM Tip IV hipersensitivite, Tip 2 DM ise Tip II
hipersensitivite örneğidir.
184.Granulomun asık hücresi... Histiositlerdir
185.En sık görülen rejeksiyon tipi... Greft versus host sendromu
186.Hiperakut rejeksiyonda sadece tip II hipersensivite vardır
(humoral sistem)
187.SLE de görülen hipersensitivitenin özelliği... visseral lezyonlar
Tip 3, hematolojik bulgular Tip 2 örneğidir.
188.SLE nin en az görülen böbrek lezyonu... Class I (Normal
glomerül)
189.SLE nin en sık görülen böbrek lezyonu... Class IV (Difüz
proliferatif glomerülonefrit)
190.SLE‛nin en sık tuttuğu sistem... Hematolojik sistem
191.SLE‛nin en sık ölüm nedeni... Böbrek tutulumdur.
192.SLE nin eklem tutulumunun özelliği... Non- eroziv sinovit
193.SLE nin en sık kalp bulgusu... Fibrinöz perikardit.
194.SLE nin karakteristik kalp tutulumu... Libman- Sacks endokarditi.
195.SLE‛nin hematolojik bulgusu... lökopeni, anemi, trombositopeni
196.SLE nin en sık akciğer bulgusu... Plevral efüzyon
197.SLE‛de en fazla görülen antikor... ANA (+)
198.SLE nin spesifik antikoru... Anti-çift iplikli DNA antikoru
199.İlaca bağlı LE de spesifik antikor... Anti-histon antikoru
200.Romatoid artritin (RA) karakteristik eklem bulgusu... Non-
süpüratif proliferatif sinoviT
1. Hücre hasarının en sık nedeni... Hipoksi
2. Hipoksiden ilk etkilenen sistem... Aerobik solunum
3. Hipoksiden ilk etkilenen organel...Mitokondiri
4. Akut hücresel şişmeden sorumlu eleman...Sodyum
5. Hücre hacminin korumada en önemli mekanizma nedir?… Na-K-ATPaz pompası
6. Doku hipoksisinde hücresel şişmenin mekanizması… Azalmış
ATP konsantrasyonuna bağlı hücre içinde su konsantrasyonunun
artması
7. Hücrede irreversibl değişikliklere neden olan enzimleri kim tetikler... Kalsiyum
8. Kalsiyum artışı hangi enzimleri tetikler...
1) ATP az
2) Fosfolipaz
3) Proteaz
4) Endonükleaz
9. İrreversibl basamağı gösteren ilk morfolojik bulgu... Membran
parçalanması
10. İskemik hücrede hücre içinde kimler azalır... ATP, Glikojen,
Protein, Potasyum
11. Hangisi antioksidan enzim değildir... Xantin oksidaz
12. Oksijen fazlalığı ile hücre zedelenmesine neden olan
maddeler... Serbest oksijen radikalleri
13.Serbest oksijen radikalleri... Süperoksit,Hidrojen peroksit, hidroksil iyonu
14.Serbest oksijen radikallerini zararsız hale getiren enzim...
Katalaz
15. Antioksidan tampon maddeler nelerdir... Vitamin A,E, askorbik asit, selenyum, sistein, serbest demir ve bakır taşıyan moleküller
16. Hangi aminoasit antioksidandır... Sistein
17. Hangileri reversibl hasar bulgusudur... Hiperkromatizm, otofajik vakuoller
18. Hangileri irreversibl hasar bulgusudur... Piknozis, karyoreksiz, karyolizis, myelin figürler
19. Işık mikroskobisinde geri dönüşümlü hücresel hasar bulguları... Hücresel şişme ve yağlanma
20. Hücre içi proteinlerin ATP bağımlı yıkımından sorumlu olan… ubikitin
21. Karyoreksiz... kromatin parçalanması
22. Karyolizis... kromatin erimesi
23. Piknozis... kromatinin büzüşmesi
24. Hücre zedelenmesinin ışık mikroskobundaki irreversebl
göstergesi... 1-Nekroz, 2-Apoptoz
25. En sık görülen nekroz... Koagülasyon nekrozu
26. Hücre iskeletinin korunduğu (hayalinin korunduğu) nekroz...
Koagülasyon nekrozu
27. Koagülasyon nekrozunun en sık sebebi... MI
28. Protein denatürasyonu... Koagülasyon nekrozu
29. Enzimatik sindirim... Likefaksiyon nekrozu
30. Beyinde hipoksi, Apse... Likefaksiyon nekrozu
31. Tüberküloz... Kazeifikasyon nekrozu
32. Gangrenöz nekroz... Ekstremitelerin hipoksik (koagülasyon)
nekrozu
33. Likefaksiyon nekroz+ Koagülasyon nekrozu... Gangrenöz
nekroz (Yaş gangren)
34. Yağ nekrozu... Travmatik meme, enzimatik pankreas sindirimi
35. Fibrinoid nekroz... VasküliT
36. TÜM TÜMÖRLER de görülen nekroz... Koagülasyon nekrozu
37. Nekrozun mikroskobisinde... Eozinofil artmış, Bazofil azalmıştır
38. Apopitoz... Hücrenin kendi kendini intihar etmesi
39. Apopitoz... Hem fizyolojik hem patolojik olabilir, ancak nekroz
her zaman patolojiktir
40. Endometriyumda menstrüel siklus kanaması öncesinde,
hücrelerde görülen patolojik değişiklik nedir… Apopitozis
41. Apopitozda ilk önce... hücre büzüşür sonra Apopitotik bodyler
oluşur
42. Apopitozda önemli iki reseptör... TNF-TNF, FAS-FAS ligandı
43. Ölüm reseptörü olarak bilinen yüzey reseptörü hangisidir…
CD95 (FAS)
44. Apopitozda p53 kimi uyarır... BAX genini uyarır, buda
mitokondriyal permiabiliteyi artırıp sitc salınmasını sağlar ve
kaspazları aktifler.
45. Apopitozdan sorumlu kaspazlar... prokaspaz8, kaspaz 8,
kaspaz 9, kaspaz3
46. Ana ölüm kaspazı(substratı)... Kaspaz 3
47. Apopitozda jel elektroforezinde klasik merdiven paterni
bulunur.
48. Apopitotik cisimciklerin makrofajlar tarafından sindirimini
kolaylaştıran moleküller... Fosfotidilserin, Trombospondin
49. Apopitozis inhibe olursa...Kanserler, otoimmün hastalıklar
50. Apopitozis artarsa... Nörodejeneratif hastalıklar
51. Yaşlılık pigmenti... Lipofuksin
52. En sık görülen ekzojen pigmentler… karbon ve kömür
53. Serum kalsiyumu normal, nekrotik dokuya birikim... Distrofik
kalsifikasyon
54. Serum kalsiyumu yüksek, dokular normal... Metastatik kalsifikasyon
55. Metastatik kalsifikasyon... Hiperkalsemi yapan nedenler
56. Çoğalabilen hücrelerde görülen adaptasyon... Hiperplazi
57. Organel sayısında ve hücre boyutunda artış... Hipertrofi
58. Hipertansiyona ikincil gelişen miyokart kalınlaşmasının morfolojik tanımı... Hipertrofi
59. Hücre maddesi ve organellerin azalması... Atrofi
60. Yaşlılıkta sıklıkla görülel adaptasyon... Atrofi
61. Lipofuscin birikimi ile … kahverengi atrofi
62. Bir adult hücre tipinin yerini bir başka hücre tipinin alması...
Metaplazi
63. Barret özefagusu ne tip adaptasyon mekanizmasıdır... Metaplazi
64. Barret özefagusu yapan hastalıklar... 1-Reflü, 2-Skleroderma, 3-Sliding herni
İNFLAMASYON
65. Doğal immunite bileşenleri… kompleman, nötrofiller, makrofajlar, NK
66. Kazanılmış immünite bileşenleri… B lenfositler, plasma hücreleri, yardımcı T lenfositler, Sitotoksik T lenfositler
67. Akut iltihapta hücreler ne zaman gelir... Nötrofil 4-6 saat, makrofaj 2-3 gün
68. Kronik iltihabın seyrinde ne var... Lenfosit, makrofaj akımı, doku yıkımı, anjiogenez, fibrozis
69. Nötrofiller ve eozinofilller fagositoz yapabilir … bazofillerin fagositoz yeteneği yoktur
70. Depo halde bulunan mediatörler... Histamin, Seratonin, Lizozamal enzimler
71. Plazma kaynaklı medyatörler hangileridir... Kompleman, kinin, koagülasyon sistemi
72.Histamin ne yapar... Vazodilatasyon, bronkokonstrüksiyon, damar permeabilitesinde artış
73.Seratonin fibroblastlardan kollajen sentezini artırarak fibrozis yapar.
74.Pıhtılaşma ve kinin sistemini kim başlatır... Hageman faktörü (F12)
75.Plazminojeni kim plazmine dönüştürür... Kallikrein
76.Plazmin ne yapar...
1- Fibrini parçalar (Vasküler permiabiliteyi artırır),
2- C3a yı aktifler (Anaflatoksin),
3- Hageman faktörünün aktivitesini dahada artırır.
77.Bradikinin ve Histamin ağrı yapar.
78.Kompleman sisteminin aktivasyon çeşitleri... Klasik yol (C1 in antijen- antikor kompleksi), Alternatif yol (C3 Endotoksin, agrege
Ig A), Lektin bağlantılı yol (fungus)
79.İntegrin sentezini artıran ve kemotaksis yapan kompleman... C5a
80.Anafilotoksin olan kompleman … C3a, C4a, C5a
81.Kemotaksi yapan komplamen … C5a, C567
82.Opsonizasyonu sağlayan … C3b
83.Anaflatoksinden Sorumlu kompleman... C3a-C5a
84.C5a...
1-İntegrin modülatörü,
2-Lipoksigenaz aktivatörü,
3-Anaflatoksin,
4-Kemotaktik ajan
85. MAC başlatan kompleman (nüve görevi)... C5b
86. Prostoglandinlerin fonksiyonları nelerdir... Vasodilatasyon, damar geçirgenliği artışı, ağrı
87.Trombosit membranı kökenli agregan ve vasokonstrüktör medyatör... Tromboksan A2
88.Hangi siklooksijenaz enzim ürünü trombosit agregasyonunu artırır… Tromboksan A2
89.Her şeyi kasanlar... Lökotrienler
90. Her şeyi gevşetenler... Lipoksinler
91. Akut inflamasyonun sonlanmasında kimlerin rolü vardır…Lipoksin, IL-4, IL-10, IL-13, TGF- Beta
92. Endojen pirojen sitokin … IL-1, TNF-alfa
93. Akut faz reaktanlarını uyaran sitokin … IL-1, IL-6
94. T hücre büyüme faktörü olan sitokin … IL-2
95. Hematopoezi uyaran sitokin … IL-3
96. Eozinofillerin büyüme faktörü … IL-5
97. Antiviral etkili sitokin … interferon alfa, beta
98. Makrofaj aktivasyon faktörü olan sitokin… interferon gama.
99. En erken salınan ve en güçlü proinflamatuar sitokin… TNF-alfa
100.Kaşeksiye neden olan sitokin … TNF-alfa
101.Gram (-) lere bağlı septik şokun esas sitokini... TNF – alfa
102.Vasodilatasyon, vasokontrüksiyon, bronkospazm, agregasyon yapan... PAF
103.Damar çapına ve agregasyona etkisi PGI2 ile aynı olan... Nitrik oksit (NO)
104.NO antimikrobial ve septik şok oluşumundan sorumlu mediatördür.
105.Ağrı yapan mediatörler... Bradikinin, Substans P, Prostaglandinler
106.NO oluşumundan sorumlu aminoasit...L-arjinin, sorumlu kofaktör... NADPH
107.Serbest oksijen radikali oluşumundan sorumlu enzim... NADPH oksidaz
108.Lenfokinler esas olarak nereden salgılanır… T lenfosit
109.IL1‛in görevleri: Lökosit aktivasyonu, AFR, endojen pirojen,
Endotel aktivasyonu, Yüksek dozda endotelde lizis yapar
110.Membran geçirgenliğinin erken ani fazını oluşturan mediatör... Histamin
111.Uzun süreli geçirgenlikten sorumlu... Endotel lizis yapan her şey
112.Sedimentasyonu artıran sitokin... İL6
113.B Lenfosit sentezini artıran sitokinler... IL4-5, ayrıca
IL5:Eozinofillerin sentezini artırır
114.NK sentezini artıran sitokinler... IL2-IL12-IL15-IFN gama
115.Granulomdan sorumlu sitokinler... IL2-IL12-TNF-IFNgama (en önemli)
116.Antiinflamatuar etkili sitokin... IL4-IL10-IL13-TGF beta
117.Kemotaksis yapan sitokin(Kemokin)... IL8
118.Kemik iliği kökenli sitokinler... IL3-IL7
119.Otokrin... Sitokinin kendi hücresini, Parakrin: komşu hücrenin,
Endokrin: Uzak organın hücresini etkiler
120.Akut inflamasyonun bulguları...Ağrı, ısı, kızarıklık, şişlik, organ
fonksiyonunda kısıtlılık
121.Akut inflamasyonda ilk vazokonstruksiyon olur sonra
vazodilatasyon olur.
122.Vazodilatasyon ve Vazokonstruksiyon Arteriyolde olur (Düz
kas fazla olduğu için).
123.Membran geçirgenliği ise Postkapiller venülde olur (Endotel
kontraksiyon ile).
124.Marginasyondan sorumlu olan... Staz
125.Rollingden sorumlu olan... Selektinler (Endotelde E- selektin,
P- selektin, CD34; lökositte L- selektin, Sialy- Lewis X proteini)
126.Adezyondan sorumlu olan... İntegrinler (Endotelde ICAM,
VCAM; lökositte LFA, MAC 1)
127.Transmigrasyondan sorumlu olan... PECAM-1 (CD 31)
128.Kemotaksisten sorumlu olam maddeler... Çözünebilir bakteri
ürünleri, C5a, LT B4, IL-8, Eotaksin, RANTES
129.Opsonizasyondan sorumlu olan... Immunglobulinlerin Fc
parçası ve C3b, Plazma lektinleri (kollektinler)
130.En güçlü oksidan madde... HOCl (hipoklor)
131.Hipokloru oluşturan enzim Myeloperoksidaz,bu nötrofillerde bulunur
132.Non-opsonin tanıma molekülü... MAC-1
133.Serbest oksijen radikalleri olmadan öldürme işlemi yapan
lizozamal maddeler... Bakteriyel geçirgenliği artırıcı protein,
Lizozin, Defensin, Laktoferrin
134.Akut iltihabın seyri... Tam iyileşme, abseleşme ve
kronikleşmeyi takiben fibrozis
135.Matür B hücreleri nasıl görünür... Sitoplazmada Ig D,
membranda Ig M mevcut
136.B lenfositlei Kİ‛ yapılır ve Kİ‛de olgunlaşır.T lenfositleri Ki‛de
yapılır ve timusta olgunlaşır.
137.T lenfositlerin yüzey molekülleri... CD1-8 kadardır.Ancak
olmazsa olmaz molekülü CD3‛tür.
138.Matür T hücreleri nasıl görülür... T4 ve T8 ler olarak
139.MHC I ile etkileşen … CD8
140.MHC II ile etkileşen … CD4
141.MHC tip I ve II bulunmayan hücre … eritrosit
142.T4 ve T8 hücrelerine hangi moleküller tutunur... Antijen sunan
hücrelerin yüzeyindeki Class II MHC T4 hücresinin yüzeyindeki
CD4‛e,Trombositlerin ve Nükleuslu hücrelerin yüzeyinde bulunan
Class I MHC T8 hücresinin yüzeyindeki CD 8‛e bağlanır.
143.Viruslere karşı yanıtın başlatıcısı … viral replikasyon sırasında
oluşan dsDNA
144.Perforin ve lenfotoksin ile hedef hücre lizisi yapan … sitotoksik
T hücreleri
145.B lenfositlerinin yüzey proteinleri... CD 19,20,21
146.EBV‛nin bağlandığı ettiği B lenfosit yüzey molekülü... CD21
147.B lenfositlerin Plazma hücrelerine dönüşmek için gerekli hücre
ve ligandı... T4 lenfosit, ligandı: CD40 ligandı
148.Naturel killer(NK) hücresinin yüzey proteinleri... CD 16, 56
149.NK hücresinin yüzeyindeki 2 önemli reseptör... KAR, KİR
(MHC-CLASS1‛ e bağlanır ve aktivitesini engeller)
150.NK hücresi ve T8 hücresi antijeni... perforin ve granzim salgılayarak öldürür
151.Kronik inflamasyonda doku hasarı tamiri, fibrozis ve angiogenezden sorumlu hücre hangisidir… Makrofaj
152.Böbreğin makrofajı... Mezengial hücre
153.Mononükleer fagositer sistem... histiositler, Kupffer, alveolar makrofajlar, lenfoid organlardaki makrofajlar, kemik iliği makrofajları, plevral ve peritoneal makrofajlar, osteoklastlar, tip A sinovisitler, mikroglialar ve Langerhans hücreleri.
154.NK‛nın sitotoksik enzimleri … Perforin ve gyranzim
155.Retinanın makrofajı... Retina pigment epiteli
156.İnflamasyon sahasında hangi morfolojik değişiklik dokuda en
hafif düzeyde zedelenmeye neden olur… Seröz inflamasyon
157.Kemiğin esas kollajeni … Kollajen tip I
158.Kolera toksini adenilat siklazı nasıl aktifler... ADP
riboziltransferaz ile ADP-ribozu, Gsα altbirimine ekler.
159.Kolera toksini ile ince barsak epitel hücrelerinde ne görülür...
kripta hücrelerinden aşırı klor, bikarbonat, potasyum ve su
sekresyonu.
160.Elongasyon faktör -2 inaktivatörleri … C.diphteria toksini ve
Pseudomonas aeruginosa (ekzotoxin A9
161.J zinciri bulunan immunglobulin … IgM
162.Psödomembran inflamasyon yapan virüs... Adenovirüs, EBV
163.Fibrinöz inflamasyon nerelerde sık görülür... Plevra, perikard,
periton
164.Kataral inflamasyon neyin bulgusu... Nezlenin geç döneminde mukuslu inflamasyon
165.Lökopeni sebepleri... EBV,HIV, Riketsia, yaygın kanser,
kaşeksi, Tifo
166.Ateş yapanlar... TNFalfa,IL1, IL6, Prostoglandinler
167.Lökositoz yapan sitokinler... TNFalfa, IL1
168.Kaşeksiden sorumlu, iştah merkezini baskılayan ve lipoprotein
lipazı inhibe eden sitokin... TNFalfa
169.EZN boyamada monositler içinde çalı demeti şeklinde
mikroorganizma … lepra hücresi
170.IgA proteazı olan bakteriler... Gonokok, Pnömokok,
Meningokok, H.influenzae
171.Fil hastalığı (Elefantiazis) etkeni... Wuchereria bancrofti
İMMÜN SİSTEM PATOLOJİSİ
172.Astımda mukozal epital hasarı sonrası salınan kemotaktik
faktör... Eotaksin
173.Tip 1 hipersensitivitenin sistemik örneği... Penisilin alerjisi
174.Tip 1 hipersensitivitenin lokal örnekleri... Astım, alerjik
konjonktivit ve rinit, ekzema, nasal polip, ürtiker
175.Tip II hipersensitivite örnekleri... Good Pasture sendromu, c-
ANCA vaskülitleri, Akut romatizmal ateş, pernisiyöz anemi
176.Tip II‛ye bağlı antikor aracılıklı hücresel sitotoksitede rol
oynayan hücreler... Monosit,Nötrofil,Eozinofil,Naturel Kiler
177.ARA hangi tip aşırı duyarlılık reaksiyonudur? … Tip II
178.Tip II aşırı duyarlılık reaksiyonları … transfüzyon reaksiyonları,
yenidoğanın hemolitik hastalığı, otoimmün hemolitik anemiler,
trombositopeniler, hiperakut greft reddi, SLE‛ye bağlı
trombositopeni, Myastenia graves, Good-pasture sendromu, ARA
179.Tip III hipersensitivite bir... Sistemik vaskülittir.
180.Tip III hipersensitivitenin örnekleri... Streptokok
glomerülonefriti, SLE, HBV ile oluşan PAN, serum hastalığı, Arthus
reaksiyonu
181.Tip IV aşırı duyarlılık reaksiyonları … kontakt dermatit, tüberkülin deri testi, tüberküloz, lepra, leishmania, sarkoidoz, listeria, derin mantar enfeksiyonları, şistosomiyaz, sarkoidoz, Crohni romatoid artrit
182.Tip IV hipersensitivitenin örnekleri... Romatoid artrit, Multiple
skleroz, Guillan Barre sendromu, Kontakt dermatitler, Berilyum
tozlarına karşı gelişen reaksiyon
183.Tip 1 DM Tip IV hipersensitivite, Tip 2 DM ise Tip II
hipersensitivite örneğidir.
184.Granulomun asık hücresi... Histiositlerdir
185.En sık görülen rejeksiyon tipi... Greft versus host sendromu
186.Hiperakut rejeksiyonda sadece tip II hipersensivite vardır
(humoral sistem)
187.SLE de görülen hipersensitivitenin özelliği... visseral lezyonlar
Tip 3, hematolojik bulgular Tip 2 örneğidir.
188.SLE nin en az görülen böbrek lezyonu... Class I (Normal
glomerül)
189.SLE nin en sık görülen böbrek lezyonu... Class IV (Difüz
proliferatif glomerülonefrit)
190.SLE‛nin en sık tuttuğu sistem... Hematolojik sistem
191.SLE‛nin en sık ölüm nedeni... Böbrek tutulumdur.
192.SLE nin eklem tutulumunun özelliği... Non- eroziv sinovit
193.SLE nin en sık kalp bulgusu... Fibrinöz perikardit.
194.SLE nin karakteristik kalp tutulumu... Libman- Sacks endokarditi.
195.SLE‛nin hematolojik bulgusu... lökopeni, anemi, trombositopeni
196.SLE nin en sık akciğer bulgusu... Plevral efüzyon
197.SLE‛de en fazla görülen antikor... ANA (+)
198.SLE nin spesifik antikoru... Anti-çift iplikli DNA antikoru
199.İlaca bağlı LE de spesifik antikor... Anti-histon antikoru
200.Romatoid artritin (RA) karakteristik eklem bulgusu... Non-
süpüratif proliferatif sinoviT
Kaydol:
Kayıtlar (Atom)